Ending the HIV epidemic in Europe is no longer a distant ambition, and the tools to achieve it are already within reach. Yet community organisations, essential to supporting people at risk and living with HIV and ensuring access to prevention and care, are being weakened by funding cuts and increasingly repressive policies towards people from other countries.
If these organisations are sidelined, those most vulnerable to HIV will be excluded from prevention, testing, and treatment. The risk of the epidemic resurging then becomes all too real.
On the occasion of the European AIDS Conference (EACS 2025), we call on governments and the European Union to step up their support for community organisations and to defend policies that put health, solidarity and human rights first.
👉 Sign the EACS Paris 2025 Community Declaration and add your voice to those calling for a Europe united in ending HIV.
Mettre fin à l’épidémie de VIH en Europe n’est plus une utopie : nous avons aujourd’hui les outils pour y parvenir. Pourtant, les associations communautaires, essentielles pour accompagner les personnes à risque et vivant avec le VIH et favoriser l’accès à la prévention et aux soins, sont fragilisées par des coupes budgétaires et des politiques de plus en plus répressives envers les personnes étrangères.
Sans leur action, les personnes les plus exposé·es au VIH resteront à l’écart de la prévention, du dépistage, et des traitements. Le risque d’un rebond de l’épidémie est bien réel.
À l’occasion de la Conférence européenne sur le sida (EACS 2025), nous appelons les gouvernements et l’Union européenne à intensifier leur soutien aux associations et à promouvoir des politiques qui placent la santé, la solidarité et les droits humains au premier plan.
👉 Signez la déclaration communautaire EACS Paris 2025 et joignez votre voix à celles qui réclament une Europe mobilisée pour l’élimination du VIH.
Protecting Rights, Preserving Health: A Call to Support Communities in the Fight Against HIV
Today, the tools exist to bring an end to the HIV epidemic in Europe, where 2.3 million people are living with the virus. Community-based organisations are a crucial link in this effort: they promote the use of new prevention tools among populations most at risk, and they support people living and ageing with HIV. Their work has also been instrumental in reducing the time between infection and diagnosis among migrants after their arrival in their new country.
At a moment when every effort must be mobilised to complete the last mile towards ending the epidemic, we are witnessing a weakening of community structures in France and, more broadly, cuts to health and social budgets across many countries.
While the dynamics of the epidemic differ between European countries, one constant remains: the time between infection and diagnosis is still too long. In 2023, 52.4% of HIV diagnoses in Europe were late, delaying access to treatment and care. More than 100,000 new HIV diagnoses were recorded that year, 38.1% among people born outside the country in which they were diagnosed[1].
In France, new diagnoses rose in 2023, particularly among migrants, nearly half of whom acquired HIV after their arrival[2]. Reception conditions for undocumented people significantly increase vulnerability to HIV, especially among women, who face heightened risks of sexual violence[3]. Yet increasingly restrictive policies push them further away from prevention and care, while State Medical Aid is questioned year after year.
Across Europe, migrants face the same challenges: limited resources and legal protections, lack of knowledge of health systems, shortages of interpreters and cultural mediators, and restricted access to both care and residency rights[4]. As the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) has underlined, community involvement in the design and delivery of services is essential to reducing HIV transmission and ensuring timely treatment and retention in care.
For people living in precarious conditions, community-based organisations also address basic needs such as housing and food, while supporting access to rights. Without their action in encouraging testing, promoting prevention, and ensuring access to treatment and retention in care, there is a real risk of an epidemic resurgence in the short term. In addition, the end of U.S. funding, combined with cuts from European countries, poses a major threat in resource-limited settings.
Where human rights are not respected, HIV disproportionately affects the most stigmatised groups. In a global context where rights are increasingly threatened, and where intolerance and exclusion are growing in Europe, marginalised populations are being driven further away from prevention and care. Community-based organisations therefore remain an essential pillar of public health, one that must be safeguarded and reinforced.
On the occasion of the European AIDS Conference in Paris (EACS 2025), as a Legacy project, community-based organisations and other stakeholders committed to ending the epidemic call on governments and the European Union to renew and strengthen their support for community organisations, and to adopt policies that protect the health and dignity of migrants.
Written by the Local Community Committee for EACS Paris 2025 (link to list of members)
[1] HIV/AIDS surveillance in Europe 2024 – 2023 data, ECDC.
[2] Surveillance du VIH et des IST bactériennes en France en 2023, Santé Publique France, Octobre 2024.
[3] Panetier et al. « Les violences sexuelles envers les femmes immigrées d’Afrique subsaharienne après la migration en France », Population et Sociétés, 2020/5.
[4] La santé des réfugiés et des migrants dans la Région européenne de l’OMS, WHO fact-sheets, août 2023.
Elimination du VIH : associations et communautés réclament le soutien inconditionnel de l’Europe
Nous disposons aujourd’hui des outils pour mettre fin à l’épidémie du VIH en Europe, où 2,3 millions de personnes vivent avec le virus. Dans ce contexte, les associations d’approche communautaire constituent un maillon essentiel, tant pour favoriser l’utilisation des nouveaux outils de prévention par les personnes les plus exposées au VIH, que pour accompagner celles vivant et vieillissant avec le virus. Leur action a notamment contribué à réduire le délai entre l’infection et le diagnostic des personnes étrangères après leur arrivée dans leur pays d’adoption.
A l’heure où toutes les énergies doivent être mobilisées pour parcourir le dernier kilomètre vers la fin de cette épidémie, on constate un affaiblissement des structures associatives en Europe, mais aussi en France, et plus globalement, des restrictions budgétaires en matière de santé et d’accompagnement social dans de nombreux pays.
Si les dynamiques épidémiques présentent des caractéristiques différentes selon les pays européens, le délai entre l’infection et le diagnostic demeure trop long sur l’ensemble du continent, donnant lieu à 52,4 % de diagnostics tardifs en 2023, ce qui retarde le traitement des personnes vivant avec le VIH et contribue à la progression de l’épidémie.
En 2023 en Europe, plus de 100.000 nouveaux diagnostics d’infection par le VIH ont été réalisés, dont 38,1% chez des personnes nées dans d’autres pays que celui où le diagnostic a été porté[1].
En France, les nouveaux diagnostics ont plus particulièrement augmenté en 2023 parmi les personnes nées à l’étranger, dont près de la moitié a été infectée après l’arrivée en France[2]. Les conditions d’accueil des personnes étrangères sans titre de séjour contribuent largement à favoriser l’acquisition du VIH, en exposant notamment les femmes aux violences sexuelles[3]. Or les politiques de plus en plus répressives à leur encontre les éloignent de la prévention et du soin, et l’Aide Médicale d’Etat est chaque année remise en question.
Partout en Europe ces personnes font face aux mêmes difficultés : un manque de ressources et de soutien juridique, une méconnaissance des systèmes de santé, une pénurie d’interprètes et de médiateurs culturels, un accès limité aux soins et au droit au séjour[4]. Comme le rappelle l’ECDC, l’Implication des communautés dans la conception et la fourniture de services est essentielle pour réduire le taux d’infection par le VIH et augmenter le nombre de personnes démarrant un traitement et retenues dans le soin. Pour ces populations maintenues en situation de grande précarité, les associations répondent aussi aux besoins fondamentaux (hébergement et nourriture), et les accompagnent pour accéder à leurs droits. Sans l’action des associations d’approche communautaires, les plus à même de convaincre les personnes de réaliser un dépistage, d’utiliser les outils de prévention adaptés, et d’assurer l’accès et le maintien dans le soin, on peut craindre un rebond de l’épidémie à court terme. De plus, l’impact de l’arrêt des financement des États-Unis, ou de leur réduction par les pays européens risque d’être majeur dans les pays à ressources limitées.
Là où les droits humains ne sont pas protégés, le VIH est particulièrement prévalent dans les groupes les plus stigmatisés. Dans un contexte mondial où les droits humains sont menacés, où l’intolérance et le rejet des différences s’expriment de plus en plus fortement en Europe, éloignant de la prévention et du soin les groupes les plus marginalisés, l’action des associations d’approche communautaire reste un maillon essentiel du déploiement de la santé publique qu’il faut préserver et renforcer.
Ainsi, à l’occasion de la Conférence Européenne sur le sida à Paris (EACS 2025), les acteur.rices de la lutte contre le VIH/SIDA exhortent les gouvernements et l’Union Européenne à amplifier leur soutien aux associations, et à faire prévaloir des politiques favorables à la santé des personnes étrangères.
Le Comité communautaire EACS Paris 2025
[1] HIV/AIDS surveillance in Europe 2024 – 2023 data, ECDC.
[2] Surveillance du VIH et des IST bactériennes en France en 2023, Santé Publique France, Octobre 2024.
[3] Panetier et al. « Les violences sexuelles envers les femmes immigrées d’Afrique subsaharienne après la migration en France », Population et Sociétés, 2020/5
[4] La santé des réfugiés et des migrants dans la Région européenne de l’OMS, WHO fact-sheets, août 2023.
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